2,3-dimethyl-4-<2-<(trimethylsilyl)methyl>allyl>-2-cyclohexen-1-one | 100812-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-4-<2-<(trimethylsilyl)methyl>allyl>-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 2,3-dimethyl-4-[2-(trimethylsilylmethyl)prop-2-enyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 100812-60-0
• 化学式: C₁₅H₂₆OSi
• 分子量: 250.456
• InChiKey: KBJPPULKTBRBEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-4-<2-<(trimethylsilyl)methyl>allyl>-2-cyclohexen-1-one 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAJETICH, G.;DESMOND, R. W. ,, JR.;SORIA, J. J., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 10, 1753-1769

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxy-1,2-dimethyl-6-<2-<(trimethylsilyl)methyl>allyl>-2-cyclohexen-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-dimethyl-4-<2-<(trimethylsilyl)methyl>allyl>-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Allylsilane-initiated cyclopentane annulations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a022

文献信息

• Amberlyst 15-catalyzed cyclizations of propargylic silanes
  作者：Dieter Schinzer、Jazid Kabbara、Kerstin Ringe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74705-8

  日期：1992.12

  A very efficient and simple route to bicyclic ketones using Propargylic silanes is described. The cyclization is initiated by a trace of Amberlyst 15 that is added to a reaction vessel. Stirring at room temperature and non-aqueous work-up yielded several bicyclic ketones in high chemical yields containing the synthetically very useful allene.