4-(4-bromophenyl)-3-(trifluoromethyl)-5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one | 1607832-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-3-(trifluoromethyl)-5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one
• 英文别名: 4-(4-Bromophenyl)-3-(trifluoromethyl)indeno[1,2-c]pyridazin-5-one；4-(4-bromophenyl)-3-(trifluoromethyl)indeno[1,2-c]pyridazin-5-one
• CAS: 1607832-42-7
• 化学式: C₁₈H₈BrF₃N₂O
• 分子量: 405.174
• InChiKey: CNQUBNHWDKAYGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 一水合肼 、 三乙胺 、 乙基二苯基膦 、 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.34h， 生成 4-(4-bromophenyl)-3-(trifluoromethyl)-5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Direct β-acylation of 2-arylidene-1,3-indandiones with acyl chlorides catalyzed by organophosphanes

  摘要：

  我们开发了一种利用膦烷催化剂的直接β-酰基化反应，以一系列含有酮、酰胺和酯官能团的共轭体系为底物，使用酰氯作为捕获试剂。根据我们的方案，在非常温和的条件下，可以高效地生成大量具有高度官能化的酮衍生物，产率很高。我们的加合物甚至可以用作合成含功能性三/四环吡嗪衍生物的重要构建模块。

  DOI：

  10.1039/c3cc45201h