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Methyl 1-benzyl-4-(hydroxymethyl)-3-phenylpyrrole-2-carboxylate | 1616254-32-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 1-benzyl-4-(hydroxymethyl)-3-phenylpyrrole-2-carboxylate
英文别名
methyl 1-benzyl-4-(hydroxymethyl)-3-phenylpyrrole-2-carboxylate
Methyl 1-benzyl-4-(hydroxymethyl)-3-phenylpyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
1616254-32-0
化学式
C20H19NO3
mdl
——
分子量
321.376
InChiKey
ZRRGJPVAMZTPJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    51.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 碘苯二乙酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 Methyl 1-benzyl-4-(hydroxymethyl)-3-phenylpyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过(3 + 2)环加成/骨架重排/氧化还原异构化级联反应高效组装多取代的吡咯
    摘要:
    报道了一种空前的级联策略,与氧化还原异构化一起用于合成3-烯丙基吡咯。只需一步,即可轻松获得的简单原料就可以高效地转化为高度取代的吡咯。获得的产物含有烯丙基取代基,其可以容易地修饰成其他有用的官能团。反应通过异常的(3 + 2)环加成/骨架重排/氧化还原异构化途径进行。
    DOI:
    10.1021/ol501580b
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