(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-(2-tert-butyl-phenoxy)-tetrahydro-pyran | 78880-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-(2-tert-butyl-phenoxy)-tetrahydro-pyran
• CAS: 78880-47-4
• 化学式: C₄₄H₄₈O₆
• 分子量: 672.862
• InChiKey: LFMJENCCTJUTIH-BQLIBBPVSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-o-苄基-D-吡喃葡萄糖 、 2-叔丁基苯酚 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 、 对硝基苯磺酰氯 作用下， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-(2-tert-butyl-phenoxy)-tetrahydro-pyran 、 (2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-(2-tert-butyl-phenoxy)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  苯酚与四-O-苄基-α-D-葡萄糖的α-葡萄糖基化

  摘要：

  描述了苯酚与 2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖的 α-葡萄糖基化。这在两阶段处理中使用对硝基苯磺酰氯、三氟甲磺酸银和三乙胺在二氯甲烷中的混合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1895