4,4aα,4bβ,5,6,7,8,8aα,9,10-Decahydrophenanthren-2(3H)-one | 28438-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4aα,4bβ,5,6,7,8,8aα,9,10-Decahydrophenanthren-2(3H)-one
• 英文别名: (+/-)-(4ar,4bt,8ac)-4,4a,5b,5,6,7,8,8a,9,10-decahydro-3H-phenanthren-2-one；(+/-)-(4ar,4bt,8ac)-4,4a,5b,5,6,7,8,8a,9,10-Decahydro-3H-phenanthren-2-on；2-Oxo-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydrophenanthren
• CAS: 28438-29-1；73336-25-1；88165-45-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: AFBRGFKBDVSCBT-ZLKJLUDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4aα,4bβ,5,6,7,8,8aα,9,10-Decahydrophenanthren-2(3H)-one 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到trans,trans-1,10-Epoxyperhydrophenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chen, Ligong; Gill, G. Bryon; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 31 - 44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-Methoxy-1,9,10,10a-tetraydrophenanthren-3(2H)-one hydrazone 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 lithium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4aα,4bβ,5,6,7,8,8aα,9,10-Decahydrophenanthren-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Chen, Ligong; Gill, G. Bryon; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 31 - 44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modifizierte Wichterle-Reaktion. Ein Weg zur Darstellung von 2-Cyclohexenonen und 1,4-Diketonen. Synthese von 4-Estren-3,17-dion und Dihydrojasmon
  作者：Makoto Kobayashi、Takeshi Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.52.2978

  日期：1979.10

  Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz. H2SO4 2,5-Dimethylbicyclo[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%-iger Ausbeute erhalten. Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen

  Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz。H2SO4 2,5-二甲基双环[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%艾格 Ausbeute erhalten。Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen bis massigen Ausbeuten。Aus
• Synthesis of 1-Methyl-trans-2-decalone and 2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-Dodecahydro-2-phenanthrone
  作者：D. K. Banerjee、S. Chatterjee、S. P. Bhattacharya

  DOI：10.1021/ja01607a054

  日期：1955.1
• Alcaide, Benito; Fernandez, Franco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1665 - 1671
  作者：Alcaide, Benito、Fernandez, Franco

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific Tricyclization of a Polyolefinic Acetal
  作者：William S. Johnson、Robin B. Kinnel

  DOI：10.1021/ja00968a035

  日期：1966.8
• A new method for the annelation of phenols
  作者：Lloyd J. Dolby、Ellis Adler

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)97293-4

  日期：1971.1