1-tert-butyl 6-methyl 4-benzyl-1H-indole-1,6-dicarboxylate | 1618099-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 6-methyl 4-benzyl-1H-indole-1,6-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 6-O-methyl 4-benzylindole-1,6-dicarboxylate
• CAS: 1618099-27-6
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄
• 分子量: 365.429
• InChiKey: AOEFJMIVUZXULM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl-3-acetoxy-2-methylene-5-phenylpent-4-ynoate 、 1-Boc-吡咯-2-硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以79%的产率得到1-tert-butyl 6-methyl 4-benzyl-1H-indole-1,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型[4 + 2]-苯环芳基化合物可取代取代的苯和多环芳烃和苯杂芳烃化合物

  摘要：

  已开发出一种常见的[4 + 2]苯乙醛的Morita–Baylis–Hillman乙酸酯与硼酸苯甲酸酯化方法，用于通过串联烯丙基取代/加氢芳基环异构化过程合成芳族和杂芳族化合物。此方法为取代的苯，萘，其他多环芳烃和各种苯稠合的杂芳族化合物（如苯并呋喃，苯并噻吩，吲哚和咔唑）提供了简便而通用的途径。

  DOI：

  10.1021/ol501683v

文献信息

• Novel [4 + 2]-Benzannulation To Access Substituted Benzenes and Polycyclic Aromatic and Benzene-Fused Heteroaromatic Compounds
  作者：Chada Raji Reddy、Uredi Dilipkumar、Motatipally Damoder Reddy

  DOI：10.1021/ol501683v

  日期：2014.7.18

  been developed for the synthesis of aromatic and heteroaromatic compounds through tandem allylic substitution/hydroarylative cycloisomerization process. This method provides a facile and general route to substituted benzenes, naphthalenes, other polycyclic aromatics, and various benzene-fused heteroaromatic compounds such as benzofuran, benzothiophene, indole, and carbazoles.

  已开发出一种常见的[4 + 2]苯乙醛的Morita–Baylis–Hillman乙酸酯与硼酸苯甲酸酯化方法，用于通过串联烯丙基取代/加氢芳基环异构化过程合成芳族和杂芳族化合物。此方法为取代的苯，萘，其他多环芳烃和各种苯稠合的杂芳族化合物（如苯并呋喃，苯并噻吩，吲哚和咔唑）提供了简便而通用的途径。