6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11-Dodecafluoro-4,13-bis(trifluoromethyl)hexadecane-1,16-diol | 1613713-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11-Dodecafluoro-4,13-bis(trifluoromethyl)hexadecane-1,16-diol
• 英文别名: 6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11-dodecafluoro-4,13-bis(trifluoromethyl)hexadecane-1,16-diol
• CAS: 1613713-48-6
• 化学式: C₁₈H₂₀F₁₈O₂
• 分子量: 610.327
• InChiKey: ZXGPIKFGIUIZJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11-Dodecafluoro-4,13-bis(trifluoromethyl)hexadecane-1,16-diol
  参考文献：
  名称：

  以3,3,3-三氟丙烯为前体的含氟聚合物的氟化远螯二元醇的合成

  摘要：

  合成了包含3,3,3-三氟丙烯（TFP）单元的原始氟化α，ω-二醇。第一步涉及TFP与1,6-二碘全氟己烷的自由基端粒化反应。随后将分离的I（TFP）R F（TFP）I二加合物与乙烯反应，然后进行两步水解，以25％的总产率生成α，ω-二醇。涉及将I（TFP）R F（TFP）I自由基加成到烯丙醇或乙酸烯丙酯上的其他策略导致α，ω-二醇的总产率为13％。这些二醇显示出令人满意的热稳定性和低T g（约-60°C）。

  DOI：

  10.1021/ol501466c

文献信息

• Synthesis of Fluorinated Telechelic Diols Based on 3,3,3-Trifluoropropene as Precursors of Well-Defined Fluoropolymers
  作者：Georgi K. Kostov、Gérald Lopez、Stephan M. Brandstadter、Bradley E. Edwards、Bruno Améduri

  DOI：10.1021/ol501466c

  日期：2014.7.3

  Original fluorinated α,ω-diols containing 3,3,3-trifluoropropene (TFP) units were synthesized. The first step dealt with the radical telomerization of TFP with 1,6-diiodoperfluorohexane. Isolated I(TFP)RF(TFP)I diadduct was subsequently reacted with ethylene, and then a two-step hydrolysis gave rise to α,ω-diols in 25% overall yield. The other strategies dealing with the radical addition of I(TFP)RF(TFP)I

  合成了包含3,3,3-三氟丙烯（TFP）单元的原始氟化α，ω-二醇。第一步涉及TFP与1,6-二碘全氟己烷的自由基端粒化反应。随后将分离的I（TFP）R F（TFP）I二加合物与乙烯反应，然后进行两步水解，以25％的总产率生成α，ω-二醇。涉及将I（TFP）R F（TFP）I自由基加成到烯丙醇或乙酸烯丙酯上的其他策略导致α，ω-二醇的总产率为13％。这些二醇显示出令人满意的热稳定性和低T g（约-60°C）。