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9-bromo-4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-(3,5-dimethylphenyl)pyrrolo[2,3,4-kl]acridin-1(2H)-one | 1423126-25-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-bromo-4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-(3,5-dimethylphenyl)pyrrolo[2,3,4-kl]acridin-1(2H)-one
英文别名
9-bromo-2-(3,5-dimethylphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydropyrrolo[2,3,4-kl]acridin-1(2H)-one;4-Bromo-14-(3,5-dimethylphenyl)-11,11-dimethyl-8,14-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2(7),3,5,8,12-hexaen-15-one;4-bromo-14-(3,5-dimethylphenyl)-11,11-dimethyl-8,14-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2(7),3,5,8,12-hexaen-15-one
9-bromo-4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-(3,5-dimethylphenyl)pyrrolo[2,3,4-kl]acridin-1(2H)-one化学式
CAS
1423126-25-3
化学式
C24H21BrN2O
mdl
——
分子量
433.348
InChiKey
QSKLCNXFTDZIRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    33.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(3,5-Dimethylanilino)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one5-溴靛红 在 silica sulfuric acid 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.2h, 以91%的产率得到9-bromo-4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-(3,5-dimethylphenyl)pyrrolo[2,3,4-kl]acridin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    二氧化硅硫酸催化的吡咯并[2,3,4-kl]吖啶和二氢吡咯并[2,3,4-kl]吖啶衍生物的微波辅助改进合成
    摘要:
    开发了使用二氧化硅硫酸 (SSA) 作为非均相催化剂在微波辐射条件下合成具有不同取代模式的多功能吡咯并 [2,3,4-kl] 吖啶衍生物的改进方法。该反应可以通过使用容易获得且价格低廉的底物在 12-15 分钟的短时间内在微波辐射下进行。与传统方法相比,该方法的显着优点是反应条件温和、操作简单、产率高、反应时间短、过程环保。
    DOI:
    10.3390/molecules18021613
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文献信息

  • Improved and Efficient Synthesis of Pyrrolo[2,3,4-<i>kl</i>]acridin-1-one Derivatives under Ultrasound Irradiation
    作者:Li-Li Li、Hui-Yuan Wang、Wei Lin、Zhi-Bin Huang、Da-Qing Shi
    DOI:10.1002/jhet.1882
    日期:2014.11
    A improved and efficient procedure for the synthesis of pyrrolo[2,3,4‐kl]acridin‐1‐one derivatives via the reaction of isatin and enaminone catalyzed by ceric ammonium nitrate under ultrasonic condition has been developed. Compared with the conventional methods, the remarkable advantages of this method are mild reaction conditions, operational simplicity, higher yield, and shorter reaction times.
    开发了一种改进的高效方法,在超声波条件下通过硝酸铈铵催化的靛红与烯胺酮的反应合成吡咯并[ 2,3,4- kl ] ac啶酮-1-酮衍生物。与常规方法相比,该方法的显着优点是反应条件温和,操作简便,产率高,反应时间短。
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