tert-butyl N-[(1R,2S)-2-[2-(1H-imidazol-2-yl)-3-[(1R,5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]cyclopent-2-en-1-yl]phenyl]cyclopent-3-en-1-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate | 1609659-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[(1R,2S)-2-[2-(1H-imidazol-2-yl)-3-[(1R,5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]cyclopent-2-en-1-yl]phenyl]cyclopent-3-en-1-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
• CAS: 1609659-45-1
• 化学式: C₃₉H₅₆N₆O₈
• 分子量: 736.909
• InChiKey: WHSFEIBTOFSZCE-APAYWLHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-N,N'-di-tert-butyl dicarboxylate 、 2-苯基咪唑 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到di-tert-butyl 1-(-5-(2-(1H-imidazol-2-yl)phenyl)cyclopent-2-enyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑 (III) 催化的苯唑的 C-H 活化对二氮杂双环烯烃的 C-N 键裂解：轻松获得单和双环戊烯基官能化氮杂-杂芳烃

  摘要：

  描述了 [RhCl 2 Cp*] 2 催化的二氮杂双环烯烃的立体选择性 C-N 键断裂，通过苯唑的 C-H 活化在乙酸盐源的存在下进行。所开发的方法可以轻松获得具有生物学意义的单和双环戊烯基和亚烷基环戊烯基官能化氮杂杂芳烃。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340221