methyl(1S, 4aS, 7aR)-(-)-1-(β-D-glucopyranosiloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydroxyclopentapyran-4-carboxylate | 67596-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl(1S, 4aS, 7aR)-(-)-1-(β-D-glucopyranosiloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydroxyclopentapyran-4-carboxylate
• CAS: 67596-64-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O₉
• 分子量: 360.361
• InChiKey: LHNGOJOUCLPRFA-HMXFAVALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.37
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  134.91
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl(1S, 4aS, 7aR)-(-)-1-(β-D-glucopyranosiloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydroxyclopentapyran-4-carboxylate 在 citrate buffer 、 sodium methylate 、 β-glucosidase 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,4aS,7aR)-1-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Fischer, Roland; Remberg, Gerd, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 971 - 976

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4aS,7aR)-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到methyl(1S, 4aS, 7aR)-(-)-1-(β-D-glucopyranosiloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydroxyclopentapyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz-F.; Fischer, Roland, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 11, p. 902 - 903

  摘要：

  DOI：