1,4-Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)triazole | 1401250-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)triazole
• 英文别名: 1,4-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)triazole
• CAS: 1401250-48-3
• 化学式: C₁₄HF₁₀N₃
• 分子量: 401.166
• InChiKey: GQFGOSKXCZSAQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  perfluorophenyl azide 、 ((trimethylsilyl)ethynyl)pentafluorobenzene 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium fluoride dihydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到1,4-Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)triazole
  参考文献：
  名称：

  1,4-二苯基-1,2,3-三唑的分子内C–H⋯X（X = F，Cl，Br）氢键的评估

  摘要：

  评估了卤素取代的1,4-二苯基-1,2,3-三唑化合物的分子内六元C–H⋯X（X = F，Cl，Br）氢键基序。已经设计和制备了十二种三唑衍生物，它们在苯环的邻位和/或对位带有氟，氯或溴原子。1 H NMR，X射线晶体学和DFT计算研究表明，三唑单元C-4上苯环的邻氟，氯和溴原子均可形成六元C–H⋯X氢粘接。相反，仅氟在三唑单元的N-1侧形成相似的，相对稳定的分子内氢键。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.061

文献信息

• Assessment of the intramolecular C–H⋯X (X=F, Cl, Br) hydrogen bonding of 1,4-diphenyl-1,2,3-triazoles
  作者：Ben-Ye Lu、Zhi-Ming Li、Yuan-Yuan Zhu、Xin Zhao、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1016/j.tet.2012.08.061

  日期：2012.10

  The intramolecular six-membered C–H⋯X (X=F, Cl, Br) hydrogen bonding motif of halogen-substituted 1,4-diphenyl-1,2,3-triazole compounds has been assessed. Twelve triazole derivatives have been designed and prepared, which bear fluorine, chlorine or bromine atoms on the ortho- and/or para-positions of the benzene rings. 1H NMR, X-ray crystallography, and DFT calculation investigations revealed that

  评估了卤素取代的1,4-二苯基-1,2,3-三唑化合物的分子内六元C–H⋯X（X = F，Cl，Br）氢键基序。已经设计和制备了十二种三唑衍生物，它们在苯环的邻位和/或对位带有氟，氯或溴原子。1 H NMR，X射线晶体学和DFT计算研究表明，三唑单元C-4上苯环的邻氟，氯和溴原子均可形成六元C–H⋯X氢粘接。相反，仅氟在三唑单元的N-1侧形成相似的，相对稳定的分子内氢键。