(1S,2R)-1-((S)-2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-1,2-bis(methoxymethoxy)butane | 1240489-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R)-1-((S)-2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-1,2-bis(methoxymethoxy)butane
• 英文别名: (4S)-4-[(1S,2R)-1,2-bis(methoxymethoxy)butyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 1240489-92-2
• 化学式: C₁₃H₂₆O₆
• 分子量: 278.346
• InChiKey: ITTUFYBDFGSRGZ-WOPDTQHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R/S)-1-((S)-2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-1-(methoxymethoxy) butan-2-ol 、 氯甲基甲基醚 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (1S,2S)-1-((S)-2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-1,2-bis(methoxymethoxy)butane 、 (1S,2R)-1-((S)-2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-1,2-bis(methoxymethoxy)butane
  参考文献：
  名称：

  （+）的立体选择性合成- （1 - [R，2小号，5小号，7 - [R）-2-羟基-外型-brevicomin

  摘要：

  用于合成（+）立体选择性的方法- （1 - [R，2小号，5小号，7 - [R）-2-羟基-外型-brevicomin从升抗坏血酸已被描述。的关键步骤是在醛高度立体选择性亲核加成反应8和还单锅变换15到（+） - （1 - [R，2小号，5小号，7 - [R）-2-羟基-外型-brevicomin。后来的串联反应在Pd / C，H 2下进行，该反应涉及双键的氢化，脱苄基作用，MOM脱保护和双环缩酮的形成。 然后进行酸处理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.011