1,5-diethyl (2E,4Z)-4-(3-methylbutylidene)pent-2-enedioate | 1440529-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,5-diethyl (2E,4Z)-4-(3-methylbutylidene)pent-2-enedioate
• CAS: 1440529-93-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: LJGYGUXTLNRXLC-JSSNFMMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊烯二酸二甲酯 、 异戊醛 在 aluminum oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.8h， 生成 1,5-diethyl (2E,4E)-4-(3-methylbutylidene)pent-2-enedioate 、 1,5-diethyl (2E,4Z)-4-(3-methylbutylidene)pent-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Asymmetric Annulation of 1,3-Bis(alkoxycarbonyl)buta-1,3-dienes and Aldehydes

  摘要：

  Asymmetric organocatalytic annulation of E/Z isomeric mixtures of bis(alkyl carboxylate)buta-1,3-dienes and aldehydes has been realized via enamine catalysis. In the presence of alpha,alpha-dipheny1-2-pyrrolidinemethanol trimethylsilyl ether, excellent stereo- and enantioselectivities were achieved for a broad spectrum of substrates.

  DOI：

  10.1021/ol401042b