5-benzoyl-6-phenyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one | 1621184-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 5-benzoyl-6-phenyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
• CAS: 1621184-95-9
• 化学式: C₂₅H₁₈F₃NO₂
• 分子量: 421.419
• InChiKey: QQUIYYITPLXSGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 三乙胺 、 palladium dichloride 、 di(1-adamantyl)benzylphosphonium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 5-benzoyl-6-phenyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯胺作为新型1-芳基-5-苯甲酰基-6-苯基-3,4-二氢吡啶-2（1H）-ones的连续四组分合成中的底物

  摘要：

  专用于克劳斯教授特奥多尔·沃纳在他60之际个生日 抽象 通过一锅法由无铜炔基化反应引发的5-酰基吡啶-2-2（1 H）-one的连续四组分合成方法已得到扩展，在迈克尔加成步骤中，胺类组分的亲核苯胺数量大大减少，将溶剂体系改为1,4-二恶烷; 以中等至良好的产率获得了用于合成1-芳基-5-苯甲酰基-6-苯基-3，4-二氢吡啶-2-2 （1 H）-的17个实施例。 通过一锅法由无铜炔基化反应引发的5-酰基吡啶-2-2（1 H）-one的连续四组分合成方法已得到扩展，在迈克尔加成步骤中，胺类组分的亲核苯胺数量大大减少，将溶剂体系改为1,4-二恶烷; 以中等至良好的产率获得了用于合成1-芳基-5-苯甲酰基-6-苯基-3，4-二氢吡啶-2-2 （1 H）-的17个实施例。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338574