摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-ethyl-6-methyl-5-[5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridin-2-ol | 1350824-30-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-6-methyl-5-[5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridin-2-ol
英文别名
3-ethyl-6-methyl-5-[5-(1-methyl-5-phenylpyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1H-pyridin-2-one
3-ethyl-6-methyl-5-[5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridin-2-ol化学式
CAS
1350824-30-4
化学式
C20H19N5O2
mdl
——
分子量
361.403
InChiKey
ZCWUFFBAVUMZTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(tert-butoxymethylamino)ethanol 、 3-ethyl-6-methyl-5-[5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridin-2-ol偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到tert-butyl 3-(3-ethyl-6-methyl-5-(5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-2-yloxy)propylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 AGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS DU PYRAZOLE EN TANT QU'AGONISTES S1P1
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过鞘氨醇-1-磷酸受体(S1P1)激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。
    公开号:
    WO2011144338A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(5-ethyl-6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)-5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazole氢溴酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以69%的产率得到3-ethyl-6-methyl-5-[5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridin-2-ol
    参考文献:
    名称:
    New pyrazole derivatives
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其制备过程,以及它们在治疗可通过sphingosine-1-phosphate受体(S1P1)激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。
    公开号:
    EP2390252A1
点击查看最新优质反应信息