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(E)-3-cyclohexyl-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one | 1394364-02-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-cyclohexyl-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
英文别名
(E)-3-cyclohexyl-1-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one
(E)-3-cyclohexyl-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
1394364-02-3
化学式
C14H17NO
mdl
——
分子量
215.295
InChiKey
STVTVNZJPOHCFG-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-cyclohexyl-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one依达拉奉三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 37.0h, 生成 4-(1-cyclohexyl-3-oxo-3-( pyridin-2-yl)propyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective 1,4-Michael addition reaction of pyrazolin-5-one derivatives with 2-enoylpyridines catalyzed by Cinchona derived squaramides
    摘要:
    辛可宁衍生的方酰胺催化的吡唑啉-5-酮与2-烯酰吡啶的Michael加成反应,提供了带有两个杂环基团的手性分子,其对映异构体过量高达96%。
    DOI:
    10.1039/c8ob01588k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有双功能有机催化剂的丙二腈对2-烯丙基吡啶的高度对映选择性共轭加成。
    摘要:
    已经开发了将丙二腈有效地对映选择性共轭加成到由金鸡纳生物碱基双功能尿素催化剂催化的一系列β-取代的2-烯丙基吡啶上。通过使用假对映异构体催化剂以高达97%ee的产率和优异的收率,可以在相同的对映体选择性水平下获得两种产品的两种对映体。对映体富集的产物之一已被转化为高度官能化的哌啶酮衍生物。
    DOI:
    10.1021/ol3015607
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