2-N-{2-[(R)-1-N-t-butoxycarbonylamino-2-methylpropyl]thiazole-4-carbonyl}-L-3-O-(t-butyldimethylsilyl)threoninamide | 185950-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-N-{2-[(R)-1-N-t-butoxycarbonylamino-2-methylpropyl]thiazole-4-carbonyl}-L-3-O-(t-butyldimethylsilyl)threoninamide
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R)-1-[4-[[(2S,3R)-1-amino-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]-2-methylpropyl]carbamate
• CAS: 185950-47-4
• 化学式: C₂₃H₄₂N₄O₅SSi
• 分子量: 514.762
• InChiKey: MZQMHEHZMGIISO-OIISXLGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-{2-[(R)-1-N-t-butoxycarbonylamino-2-methylpropyl]thiazole-4-carbonyl}-L-3-O-(t-butyldimethylsilyl)threoninamide 在 劳森试剂 、 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 6-{2-[(Z)-1-{2-[(R)-1-t-butoxycarbonylamino-2-methylpropyl]thiazole-4-carbonylamino}-1-propenyl]thiazol-4-yl}-5-(4-ethoxycarbonylthiazol-2-yl)pyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  大环抗生素微球菌素 P 的全合成

  摘要：

  实现了大环抗生素微球菌素 P1 (1) 的首次全合成。这种抗生素具有独特的结构，由称为片段 A、B、C 和 D 的四种成分构成。特别是，1 的中央吡啶骨架（片段 A）和环外侧链（片段 D）的结构是与类似抗生素微球菌素 P (2) 的抗生素略有不同。通过对合成方法2的各种化学修饰，从乙基2-[6-二甲氧基甲基-2-(1-)合成中心2,3,6-三(取代噻唑基)吡啶链段[片段A-C]15乙氧基乙烯基)-3-吡啶基]噻唑-4-羧酸酯 (9)，然后将 15 与独立合成的片段 B 和 D 部分偶联，得到受保护的片段 ABCD。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.1561
• 作为产物：
  描述：

  2-[(R)-1-(t-butoxycarbonylamino)-2-methylpropyl]thiazole-4-carboxylic acid 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-N-{2-[(R)-1-N-t-butoxycarbonylamino-2-methylpropyl]thiazole-4-carbonyl}-L-3-O-(t-butyldimethylsilyl)threoninamide
  参考文献：
  名称：

  Useful Synthesis of 2,3,6-Polythiazolesubstituted Pyridine Skeleton [Fragment A-C] of Peptide Antibiotic, Micrococcin P

  摘要：

  以3-氰基-6-二甲氧基甲基-2-吡啶酮为原料，经过12步，实际合成了肽类抗生素微球菌素P的2,3,6-三噻唑取代的吡啶骨架[片段A-C]。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.1025