(Z)-2-(1H-imidazol-1-yl)-3-methyl-1-(phenylselanyl)pent-1-en-3-ol | 1544201-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-2-(1H-imidazol-1-yl)-3-methyl-1-(phenylselanyl)pent-1-en-3-ol
• 英文别名: (Z)-2-imidazol-1-yl-3-methyl-1-phenylselanylpent-1-en-3-ol
• CAS: 1544201-40-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂OSe
• 分子量: 321.281
• InChiKey: SUCBXCRLDRFDNM-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 3-Methyl-1-phenylselanylpent-1-yn-3-ol 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以46%的产率得到(Z)-2-(1H-imidazol-1-yl)-3-methyl-1-(phenylselanyl)pent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (Z)-N-alkenyl-β-arylselanyl imidazoles via additive-free nucleophilic addition of imidazole to arylselanylalkynes

  摘要：

  We present herein our results on the nucleophilic addition of imidazole to a range of arylselanylalkynes by simple heating in DMF without any additives to give (Z)-1-(1-organyl-(2-arylselanyl)vinyl)-1H-imidazoles. The reactions were performed under mild conditions with a range of arylselanylalkynes in good yields and with high regio- and stereoselectivity to give the respective (Z)-arylselanyl alkene as the only isomer. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.058