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(Z)-3-(1H-imidazol-1-yl)-2-methyl-4-(mesitylselanyl)but-3-en-2-ol | 1544201-50-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3-(1H-imidazol-1-yl)-2-methyl-4-(mesitylselanyl)but-3-en-2-ol
英文别名
(Z)-3-imidazol-1-yl-2-methyl-4-(2,4,6-trimethylphenyl)selanylbut-3-en-2-ol
(Z)-3-(1H-imidazol-1-yl)-2-methyl-4-(mesitylselanyl)but-3-en-2-ol化学式
CAS
1544201-50-4
化学式
C17H22N2OSe
mdl
——
分子量
349.334
InChiKey
QFBPPKVXFMUZAT-GDNBJRDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.41
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咪唑N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 96.0h, 以65%的产率得到(Z)-3-(1H-imidazol-1-yl)-2-methyl-4-(mesitylselanyl)but-3-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (Z)-N-alkenyl-β-arylselanyl imidazoles via additive-free nucleophilic addition of imidazole to arylselanylalkynes
    摘要:
    We present herein our results on the nucleophilic addition of imidazole to a range of arylselanylalkynes by simple heating in DMF without any additives to give (Z)-1-(1-organyl-(2-arylselanyl)vinyl)-1H-imidazoles. The reactions were performed under mild conditions with a range of arylselanylalkynes in good yields and with high regio- and stereoselectivity to give the respective (Z)-arylselanyl alkene as the only isomer. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.12.058
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