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(2R,3R,4R,4aR,7R,8aS)-octahydro-3-hydroxy-7-methyl-5-oxo-2-[(1E)-prop-1-enyl]pyrano[4,3-b]pyran-4-yl 4-bromobenzoate | 1107653-30-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3R,4R,4aR,7R,8aS)-octahydro-3-hydroxy-7-methyl-5-oxo-2-[(1E)-prop-1-enyl]pyrano[4,3-b]pyran-4-yl 4-bromobenzoate
英文别名
[(2R,3R,4R,4aR,7R,8aS)-3-hydroxy-7-methyl-5-oxo-2-[(E)-prop-1-enyl]-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]pyran-4-yl] 4-bromobenzoate
(2R,3R,4R,4aR,7R,8aS)-octahydro-3-hydroxy-7-methyl-5-oxo-2-[(1E)-prop-1-enyl]pyrano[4,3-b]pyran-4-yl 4-bromobenzoate化学式
CAS
1107653-30-4
化学式
C19H21BrO6
mdl
——
分子量
425.276
InChiKey
KZGYJUHHZSASJE-ZXXAKANYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3S,4R,4aS,7R,8aS)-hexahydro-3,4-dihydroxy-7-methyl-2-[(1E)-prop-1-enyl]pyrano[4,3-b]pyran-5(7H)-one4-溴苯甲酰氯吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 反应 1.5h, 以50%的产率得到(2R,3R,4R,4aR,7R,8aS)-octahydro-3-hydroxy-7-methyl-5-oxo-2-[(1E)-prop-1-enyl]pyrano[4,3-b]pyran-4-yl 4-bromobenzoate
    参考文献:
    名称:
    Dinemasones A、B 和 C - 来自内生真菌 Dinemasporium strigosum 的新生物活性代谢物
    摘要:
    分离出两种新的生物活性代谢物 1a 和 2a(地尼松酮 A、B),其中一种为地尼松酮 C (3a) 的双乙酸酯 3b,来自 Dinemasporium strigosum 的乙酸乙酯提取物以及已知的棕榈酸、麦角甾醇和顺式和4-羟基蜜蜡的反式异构体。通过光谱分析,特别是2D NMR技术确定结构。它们的绝对构型是通过它们的羰基 n-π* CD 跃迁和它们各自的二苯甲酸酯衍生物的激子手性方法建立的。dinemasones A、B(1a 和 2a)显示出抗菌、抗真菌和抗藻类活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451 Weinheim,德国,2008 年)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800688
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