(1R,2R,6S)-(-)-(2-Hydroxy-2,6-dimethyl-6-vinylcyclohexyl)acetic acid | 104640-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,6S)-(-)-(2-Hydroxy-2,6-dimethyl-6-vinylcyclohexyl)acetic acid
• 英文别名: (+)-anastrephin γ-hydroxy acid；2-[(1R,2S,6R)-2-ethenyl-6-hydroxy-2,6-dimethylcyclohexyl]acetic acid
• CAS: 104640-73-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: MKKFTMMPINDCQH-YUSALJHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,6S)-(-)-(2-Hydroxy-2,6-dimethyl-6-vinylcyclohexyl)acetic acid 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (±)-anastrephin
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Nakazono, Yutaka, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 167 - 174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (2E,7E)-3,7-Dimethyl-9-(tetrahydropyranyloxy)-2,7-nonadienoate 在 2-羟基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三苯基甲烷 、 三氟化硼乙醚 、 sodium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 汞 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.6h， 生成 (1R,2R,6S)-(-)-(2-Hydroxy-2,6-dimethyl-6-vinylcyclohexyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Nakazono, Yutaka, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 167 - 174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Resolution and assignment of absolute configuration to the enantiomers of anastrephin and epianastrephin and their analogs
  作者：Lucjan Strekowski、Melean Visnick、Merle A. Battiste

  DOI：10.1021/jo00375a016

  日期：1986.12
• MORI, KEHNDZI;NAKADZONO, YUTAKA
  作者：MORI, KEHNDZI、NAKADZONO, YUTAKA

  DOI：——

  日期：——
• MORI, KENJI;NAKAZONO, YUTAKA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 2, 167-174
  作者：MORI, KENJI、NAKAZONO, YUTAKA

  DOI：——

  日期：——