(3Z)-5-chloro-3-(1-phenylethylidene)-1H-indol-2-one | 1554668-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3Z)-5-chloro-3-(1-phenylethylidene)-1H-indol-2-one
• CAS: 1554668-36-8
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• 分子量: 269.73
• InChiKey: VAEFUCWWYXCGET-GDNBJRDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯氧化吲哚 、 苯乙酮 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到(3Z)-5-chloro-3-(1-phenylethylidene)-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  An expedient synthesis of 3-alkylideneoxindoles by Ti(O Pr)4/pyridine-mediated Knoevenagel condensation

  摘要：

  3-Alkylideneoxindoles have been prepared in excellent yields from oxindole and carbonyl compounds via an in situ generated titanium enolate of oxindole. (Z)-3-Alkylideneoxindoles could be synthesized selectively as major products from unsymmetrical ketones. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.097

文献信息

• An expedient synthesis of 3-alkylideneoxindoles by Ti(O Pr)4/pyridine-mediated Knoevenagel condensation
  作者：Hyun Ju Lee、Jin Woo Lim、Jin Yu、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.097

  日期：2014.2

  3-Alkylideneoxindoles have been prepared in excellent yields from oxindole and carbonyl compounds via an in situ generated titanium enolate of oxindole. (Z)-3-Alkylideneoxindoles could be synthesized selectively as major products from unsymmetrical ketones. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.