2-acetyl-2-benzoylbenzo[b]thiophen-3(2H)-one | 1190582-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-2-benzoylbenzo[b]thiophen-3(2H)-one
• CAS: 1190582-61-6
• 化学式: C₁₇H₁₂O₃S
• 分子量: 296.346
• InChiKey: GOSKYDBYBWZKNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  484.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chlorosulfenylbenzoyl chloride 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以84%的产率得到2-acetyl-2-benzoylbenzo[b]thiophen-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩的简单途径：C─HAcids 与 2-(Chlorosulfanyl)benzoyl Chloride 的磺酰化-酰化

  摘要：

  从 β-二酮、β-酮基和 β-氰基酯以及 β- 制备 2,2-二取代苯并 [b] 噻吩 3(2H)-酮和 2-取代 3-羟基苯并 [b] 噻吩的简便方法氰基酮、丙二酸二乙酯、丙二腈和蒽酮已被开发出来。在三乙胺存在下用 2-（氯硫烷基）苯甲酰氯处理后，这些 C─H 酸的串联磺酰化 - 酰化会导致噻吩环的形成。

  DOI：

  10.1080/10426500902855117