N-(4-Chlor-benzyloxy)-carbaminsaeure-ethylester | 5555-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Chlor-benzyloxy)-carbaminsaeure-ethylester
• 英文别名: N-(4-Chlor-benzyloxy)-carbamidsaeure-ethylester；ethyl N-[(4-chlorophenyl)methoxy]carbamate
• CAS: 5555-70-4
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₃
• 分子量: 229.663
• InChiKey: JRIRSQLBDXCMBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Chlor-benzyloxy)-carbaminsaeure-ethylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1-[(氨基氧基)甲基]-4-氯苯
  参考文献：
  名称：

  BACTERIOSTATS: III. OXYAMINES AND THEIR DERIVATIVES

  摘要：

  为合成脲和硫脲衍生物，制备了一系列苄氧胺。苄氧胺盐酸盐与光气处理后生成相应的苄基4-(苄氧基)-异尿酸酯和苄氧基氨基甲酰氯的混合物。三乙胺将苄氧基氨基甲酰氯转化为相应的1,3,5-三-(苄氧基)-异氰酸酸。描述了异尿酸酯与胺和氢氧化钠的反应。

  DOI：

  10.1139/v60-050
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基氨基甲酸乙酯 、 4-氯氯苄 在 氢氧化钾 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 N-(4-Chlor-benzyloxy)-carbaminsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  BACTERIOSTATS: III. OXYAMINES AND THEIR DERIVATIVES

  摘要：

  为合成脲和硫脲衍生物，制备了一系列苄氧胺。苄氧胺盐酸盐与光气处理后生成相应的苄基4-(苄氧基)-异尿酸酯和苄氧基氨基甲酰氯的混合物。三乙胺将苄氧基氨基甲酰氯转化为相应的1,3,5-三-(苄氧基)-异氰酸酸。描述了异尿酸酯与胺和氢氧化钠的反应。

  DOI：

  10.1139/v60-050

文献信息

• Synthesis and<i>In Vitro</i>Cytotoxic Activity of<i>N</i>-2-(2-Furyl)-2-(chlorobenzyloxyimino)Ethyl Ciprofloxacin Derivatives
  作者：Eskandar Alipour、Negar Mohammad Hosseini、Fatemeh Panah、Sussan K. Ardestani、Maliheh Safavi、Abbas Shafiee、Alireza Foroumadi

  DOI：10.1155/2011/842982

  日期：——

  Quinolone are a class of potent broad-spectrum antibacterial drugs that target the bacterial type II DNA topoisomerases (DNA gyrase) and topoisomerase IV. In the present study, the synthesis and evaluation of cytotoxicity activity of a new series ofN-pipearzinyl quinolones containingN-2-(furyl-2-yl)-2-(chlorobenzyloxyimino) ethyl moiety(6a-c)have been studied. Preliminary screening showed that one of the new compounds, namely 7-(4-(2-(3-chlorobenzyloxyimino)-2-(furan-2-yl) ethyl) piperazin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1, 4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid(6b)showed significant cytotoxic activity against human breast tumor cell lines.

  喹诺酮是一类强效广谱抗菌药物，靶向细菌II型DNA拓扑异构酶（DNA旋转酶）和拓扑异构酶IV。在本研究中，合成和评估了一系列新的含N-哌嗪基喹诺酮，其中包含N-2-(呋喃-2-基)-2-(氯苄氧基亚胺)乙基基团（6a-c）的细胞毒活性。初步筛选显示，其中一种新化合物，即7-(4-(2-(3-氯苄氧基亚胺)-2-(呋喃-2-基)乙基)哌嗪-1-基)-1-环丙基-6-氟-4-氧-1,4-二氢喹啉-3-羧酸（6b），对人类乳腺肿瘤细胞系显示出显著的细胞毒活性。
• Methods for lowering blood cholesterol
  申请人：BERGER FRANK M

  公开号：US03245878A1

  公开（公告）日：1966-04-12
• The Synthesis of Hydroxylamine Derivatives Possessing Hypocholesteremic Activity
  作者：B. J. Ludwig、F. Dursch、M. Auerbach、K. Tomeczek、F. M. Berger

  DOI：10.1021/jm00316a012

  日期：1967.7
• Potential antiinflammatory agents. Aralkoxyhydrouracils and aralkoxyhydantoins
  作者：Leon Simet、D. B. Reisner、Bernard J. Ludwig、F. Duersch、Frank Milan Berger

  DOI：10.1021/jm00300a011

  日期：1970.11