phenyl-(1,3-diphenyl-inden-2-yl)-ketone | 96276-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: phenyl-(1,3-diphenyl-inden-2-yl)-ketone
• 英文别名: Phenyl-(1,3-diphenyl-inden-2-yl)-keton；2-Benzoyl-1,3-diphenyl-inden；2-Benzoyl-1,3-diphenylinden；(1,3-diphenyl-1H-inden-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 96276-49-2
• 化学式: C₂₈H₂₀O
• 分子量: 372.466
• InChiKey: NSXOFAGAVVAJHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C
• 沸点：
  543.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-(1,3-diphenyl-inden-2-yl)-ketone 在 溴 作用下， 生成 1-Brom-1,3-diphenyl-2-benzoyl-inden
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Substitution in 1,3-Diphenylindene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01069a016
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzoyl-1,3-diphenylinden 以 xylene 为溶剂， 生成 phenyl-(1,3-diphenyl-inden-2-yl)-ketone
  参考文献：
  名称：

  Jones,D.W.; Kneen,G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 1313 - 1320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Regioselective Synthesis of Structurally Diverse Indene Derivatives from <i>N</i>-Benzylic Sulfonamides and Disubstituted Alkynes
  作者：Cong-Rong Liu、Fu-Lai Yang、Yi-Zhou Jin、Xian-Tao Ma、Dao-Juan Cheng、Nan Li、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1021/ol101524w

  日期：2010.9.3

  An unprecedented protocol has been developed for the regioselective synthesis of structurally diverse indene derivatives from readily accessible N-benzylic sulfonamides and disubstituted alkynes through FeCl3-catalyzed cleavage of sp3 carbon−nitrogen bonds to generate benzyl cation intermediates. In the presence of 10 mol % of FeCl3, a broad range of N-benzylic sulfonamides smoothly react with internal

  已经开发了一种空前的协议，用于通过FeCl 3催化的sp 3碳氮键裂解生成苯甲基阳离子中间体，从易于获得的N-苄基磺酰胺和二取代的炔烃上进行区域选择性的茚衍生物的区域选择性合成。在10mol％的FeCl 3的存在下，宽范围的N-苄基磺酰胺与内部炔烃，炔基羰基化合物，炔基硫族化物或炔基卤化物平稳地反应，以提供具有极高区域选择性的各种官能化的茚衍生物。
• Formation of 2-Substituted 1,3-Diphenylindenes by an<i>N</i>-Bromosuccinimide Prompted Dehydrocyclization of 2-Substituted 1,3,3-Triphenyl-1-propenes
  作者：Kimiaki Yamamura、Hideyoshi Miyake、Akira Sera

  DOI：10.1246/bcsj.59.3699

  日期：1986.11

  The reactions of a series of 2-substituted 1,3,3-triphenyl-1-propenes with N-bromosuccinimide (NBS) afforded the corresponding 2-substituted 1,3-diphenylindenes in moderate yields. A reaction mechanism involving a novel free-radical intramolecular ring-closure reaction is suggested.

  一系列 2-取代的 1,3,3-三苯基-1-丙烯与 N-溴代丁二酰亚胺（NBS）反应，以中等产率得到了相应的 2-取代的 1,3-二苯基茚。提出了一种涉及新型自由基分子内环闭反应的反应机理。
• YAMAMURA KIMIAKI; MIYAKE HIDEYOSHI; SERA AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 11, 3699-3701
  作者：YAMAMURA KIMIAKI、 MIYAKE HIDEYOSHI、 SERA AKIRA

  DOI：——

  日期：——