2-t-Butoxycarbonyl-aminomethylthiazole-4-carbonyl-2-(1-(R)-amino-3-cyano-prop-1-yl)thiazole-4-carboxylic acid | 112387-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-t-Butoxycarbonyl-aminomethylthiazole-4-carbonyl-2-(1-(R)-amino-3-cyano-prop-1-yl)thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 112387-40-3
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅O₅S₂
• 分子量: 451.527
• InChiKey: NPYOPGPCMCPJGW-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  756.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  154.3
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-Butoxycarbonyl-aminomethylthiazole-4-carbonyl-2-(1-(R)-amino-3-cyano-prop-1-yl)thiazole-4-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 cyclo-<2-Aminomethylthiazole-4-carbonyl-2-(1-(R)-amino-3-cyanoprop-1-yl)thiazole-4-carbonyl-(S)-valyl-(S)-leucyl-(S)-prolyl>
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids and Peptides; 60.¹Synthesis of Biologically Active Cyclopeptides; 10. Synthesis of 16 Structural Isomers of Dolastatin 3; II:²Synthesis of the Linear Educts and the Cyclopeptides

  摘要：

  合成了来自海洋的肿瘤抑制性环肽Dolastatin 3的十六种异构体。提议的Dolastatin 3结构被证明是不正确的。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27900
• 作为产物：
  描述：

  2-t-Butoxycarbonyl-aminomethylthiazole-4-carbonyl-2-(1-(R)-amino-3-cyano-prop-1-yl)thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-t-Butoxycarbonyl-aminomethylthiazole-4-carbonyl-2-(1-(R)-amino-3-cyano-prop-1-yl)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids and Peptides; 60.¹Synthesis of Biologically Active Cyclopeptides; 10. Synthesis of 16 Structural Isomers of Dolastatin 3; II:²Synthesis of the Linear Educts and the Cyclopeptides

  摘要：

  合成了来自海洋的肿瘤抑制性环肽Dolastatin 3的十六种异构体。提议的Dolastatin 3结构被证明是不正确的。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27900