4-(2H-吲唑-2-基)苯甲酸乙酯 | 57707-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(2H-吲唑-2-基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(2H-indazol-2-yl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-indazol-2-ylbenzoate
• CAS: 57707-15-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: RDRYKUSRTULCLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144.3-145.0 °C
• 沸点：
  328.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2H-吲唑-2-基)苯甲酸乙酯 在 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到ethyl 4-(3-fluoro-2H-indazol-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Fluorination of 2H-Indazoles Using N-Fluorobenzenesulfonimide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01253
• 作为产物：
  描述：

  C₁₆H₁₆N₂O₃ 在 二溴亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以23.3 mg的产率得到4-(2H-吲唑-2-基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过Mills反应和环化顺序在室温，无金属和一锅内制备2H-吲唑

  摘要：

  使用亚硫酰溴进行的Mills反应和易于获得的2-氨基苄醇和亚硝基苯的环化反应可提供高达88％收率的2 H-吲唑。在无金属过程中，乙酸对于Mills反应和环化都起着至关重要的作用。也可以通过一锅法获得溴化的2 H-吲唑。

  DOI：

  10.1002/chem.201902242

文献信息

• Ultrasound promoted mild and facile one-pot, three component synthesis of 2H-indazoles by consecutive condensation, C N and N N bond formations catalysed by copper-doped silica cuprous sulphate (CDSCS) as an efficient heterogeneous nano-catalyst
  作者：Mohammad Navid Soltani Rad

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2016.07.026

  日期：2017.1

  An ultrasonic promoted facile and convenient one-pot three-component procedure for the synthesis of 2H-indazole derivatives using copper-doped silica cuprous sulphate (CDSCS) as a heterogeneous nano-catalyst has been described. In this approach, ultrasonic mediated reaction of different substituted 2-bromobenzaldehydes, structurally diverse primary amines, and tetrabutylammonium azide (TBAA) as an

  已经描述了使用铜掺杂的二氧化硅硫酸亚铜（CDSCS）作为非均相纳米催化剂合成2H-吲唑衍生物的超声促进的简便易行的一锅式三组分方法。在这种方法中，室温下在DMSO中CDSCS的存在下，不同取代的2-溴苯甲醛，结构不同的伯胺和叠氮化四丁基叠氮化物（TBAA）作为叠氮化物源的超声介导反应可提供2H-吲唑，收率良好。与常规加热方法相比，利用超声波辐照技术在产率高和反应时间短方面提供了显着的改进。
• Reduction of nitro- and nitroso-compounds by tervalent phosphorus reagents. Part XI. A kinetic study of the effects of varying the reagent and the nitro-compound in the conversion of o-nitrobenzylideneamines to 2-substituted indazoles
  作者：Margaret-Ann Armour、J. I. G. Cadogan、David S. B. Grace

  DOI：10.1039/p29750001185

  日期：——

  A kinetic study of the effects of varying the phosphorus reagent and substituents in the nitro-compound in the reductive cyclisation of o-nitrobenzylideneamines to 2-substituted indazoles has been made. First-order rate constants vary from 8.2 to 52.2 × 10–5 s–1 for the triethyl phosphite-induced reduction of N-o-nitrobenzylideneanilines [o-NO2C6H4CHNC6H4Y; Y =p-MeO, p-Me, H, p-CI, p-Br, p-CO2Et, p-CN

  动力学研究了在邻硝基亚苄基胺还原成2-取代的吲唑的环化反应中改变硝基化合物中磷试剂和取代基的作用。一级速率常数从8.2变化至52.2×10 -5小号-1为的亚磷酸三乙酯诱导的减少ñ - ö -nitrobenzylideneanilines [ ø -NO 2 ç 6 ħ 4 CH NC 6 H ^ 4 ÿ; Y = p -MeO，p -Me，H，p -Cl，p -Br，p -CO 2等等，p -CN。p -NO 2，或ö ] -CI和Ñ -5-氯-2- nitrobenzylideneaniline，并略有不同的5至6×10 -5小号-1为ö -nitrobenzylideneamines [ ø -NO 2 ·C 6 H ^ 4 · CH NR; R = Me中，乙基，丙基我，或卜Ñ ]。这些反应的产物是相应的2-芳基-（芳基＝ C 6 H 4 Y）和2-烷基-（烷基＝ R）-吲唑。这
• Preparation of Polyfunctional Indazoles and Heteroarylazo Compounds Using Highly Functionalized Zinc Reagents
  作者：Benjamin Haag、Zhihua Peng、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol901585k

  日期：2009.10.1

  available 2-chloromethylarylzinc reagents react with functionalized aryldiazonium tetrafluoroborates providing polyfunctional indazoles. Selective metalations of these 2-aryl-2H-indazoles afford new polycyclic aromatics. The performance of a chemoselective addition of diheteroarylzincs to aryldiazonium salts allows an efficient preparation of new heterocyclic azo compounds.

  现成的2-氯甲基芳基锌试剂与功能化的四氟硼酸芳基重氮反应，生成多官能的吲唑。这些2-芳基-2 H-吲唑的选择性金属化提供了新的多环芳族化合物。将二杂芳基锌化学选择性加成到芳基重氮盐中的性能允许有效地制备新的杂环偶氮化合物。
• Organophotoredox-Catalyzed Direct C–H Amination of 2<i>H</i>-Indazoles with Amines
  作者：Sukanya Neogi、Asim Kumar Ghosh、Koushik Majhi、Sadhanendu Samanta、Golam Kibriya、Alakananda Hajra

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01973

  日期：2020.7.17

  A general and practical method for the direct C–H amination of 2H-indazoles with a series of amines including aliphatic primary amines, secondary amines, azoles, and sulfoximines via organophotoredox-catalyzed oxidative coupling has been disclosed at room temperature under ambient air conditions. Additionally, this protocol is used for free aminated 2H-indazole synthesis. A mechanistic study revealed

  已经公开了一种在室温下在环境空气条件下通过有机光氧化还原催化的氧化偶合反应，将2 H-吲唑与一系列胺直接进行C-H氨化反应的通用方法，该胺包括脂族伯胺，仲胺，唑和亚砜亚胺。另外，该方案用于游离胺化的2 H-吲唑合成。机理研究表明，该反应可能涉及单电子转移（SET）途径。
• Regioselective hydroarylation and arylation of maleimides with indazoles <i>via</i> a Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed C–H activation
  作者：Asim Kumar Ghosh、Sadhanendu Samanta、Payel Ghosh、Sukanya Neogi、Alakananda Hajra

  DOI：10.1039/d0ob00353k

  日期：——

  maleimides with 2-arylindazoles via C-H activation have been demonstrated. The reaction affords 3-(2-(2H-indazol-2-yl)phenyl)succinimide and 3-(2-(2H-indazol-2-yl)phenyl)maleimide derivatives in high yields with wide functional group tolerance. A mechanistic study was performed to depict C-H bond cleavage that might be involved in the turnover limiting step.

  已经证明可切换的Rh（iii）催化的高区域选择性加氢芳基化和马来酰亚胺与2-芳基吲唑的CH活化氧化芳基化反应。该反应以高收率和宽的官能团耐受性得到3-（2-（2H-吲唑-2-基）苯基）琥珀酰亚胺和3-（2-（2H-吲唑-2-基）苯基）马来酰亚胺衍生物。进行了一项机械学研究，以描述可能限制营业额的步骤涉及的CH键裂解。