N-[3-(4-chlorophenyl)-5-thioxo-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl]acetamide | 1356931-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[3-(4-chlorophenyl)-5-thioxo-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl]acetamide
• 英文别名: N-[3-(4-Chlorophenyl)-1,5-dihydro-5-thioxo-4H-1,2,4-triazol-4-yl]acetamide；N-[3-(4-chlorophenyl)-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-4-yl]acetamide
• CAS: 1356931-10-6
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄OS
• 分子量: 268.727
• InChiKey: MCOPBRGXIGBIAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 4-氨基-3-(4-氯苯基)-5-疏基-4H-1,2,4-噻唑 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到N-[3-(4-chlorophenyl)-5-thioxo-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-inflammatory properties of novel 1,2,4-triazole derivatives

  摘要：

  这项研究以三唑环的药理活性为基础。在过去十年中，人们对三唑环进行了大量研究。科学家们根据这种结构开发了许多新化合物，并对它们进行筛选，以获得具有良好药理活性的分子。这项研究从 4-氨基-5-(4-氯苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮开始，制备了一系列新的 1,2,4-三唑衍生物。结果表明，两种化合物在 4 h 后的抗炎效力高于吲哚美辛，而另一种衍生物的效力则低于吲哚美辛。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0781-9