3-(4-Methoxyphenyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridine | 1448788-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Methoxyphenyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1448788-65-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: UEBJOGLEUMRNON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 fluconazole immobilized chloropropyl-modified Fe₃O₄-SiO₂ core-shell nanoparticle 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到3-(4-Methoxyphenyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of fluconazole-functionalized magnetic nanoparticles as a catalyst for the synthesis of 3-aryl and 3-amino-imidazo[1,2-a]pyridines

  摘要：

  氟康唑固定在改性Fe3O4-SiO2核壳纳米颗粒上，经合成、表征，并用作合成3-芳基和3-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶的催化剂。

  DOI：

  10.1039/c5ra05246g

文献信息

• DABCO catalyzed highly regioselective synthesis of fused imidazo-heterocycles in aqueous medium
  作者：Vikas M. Bangade、B. Chennakesava Reddy、Pramod B. Thakur、B. Madhu Babu、H.M. Meshram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.123

  日期：2013.8

  efficient regioselective synthesis of 3-aryl imidazo[1,2-a]pyridines, 5-aryl imidazo[2,1-b]thiazoles, and 3-aryl benzo[d]imidazo[2,1-b][1,3]thiazoles is described by the reaction of phenacyl bromide with heterocyclic amine in the presence of DABCO under aqueous medium. The method is applicable for a variety of substituted phenacyl bromides as well as 2-amino-heterocycles. An aqueous reaction medium, regioselectivity

  有效的区域选择性合成3-芳基咪唑并[1,2- a ]吡啶，5-芳基咪唑并[2,1- b ]噻唑和3-芳基苯并[ d ]咪唑并[2,1- b ] [1， 3]噻唑的描述是在水介质中在DABCO存在下，苯甲酰溴与杂环胺反应。该方法适用于各种取代的苯甲酰溴以及2-氨基杂环。水性反应介质，区域选择性，温和的反应条件和高产率的产物是该方案的重要特征。