bis(4-iodo-2,6-dimethylphenyl)diazomethane | 886440-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-iodo-2,6-dimethylphenyl)diazomethane
• 英文别名: 2-[Diazo-(4-iodo-2,6-dimethylphenyl)methyl]-5-iodo-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 886440-71-7
• 化学式: C₁₇H₁₆I₂N₂
• 分子量: 502.136
• InChiKey: ZOZWVZJQGIWPJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-iodo-2,6-dimethylphenyl)diazomethane 、 9-乙炔基蒽 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 15.0h， 以52%的产率得到bis[4-(9-anthrylethynyl)-2,6-dimethylphenyl]diazomethane
  参考文献：
  名称：

  受大分子基团作为对位取代基保护的三重态二苯卡宾的生成和反应性

  摘要：

  在4,4具有10-（4-叔丁基-2-，6-二甲基苯基）-2-，7-二（苯基乙炔基）-9-蒽乙炔基的双（2,6-二甲基苯基）重氮甲烷（1b-N 2）合成了'-位置。三重态二苯卡宾3 1b是由前体的光解产生的，其特征在于低温下的电子自旋共振和UV-Vis光谱学，以及室温下的激光闪光光解技术。在2-甲基四氢呋喃基质中以77 K辐照1b-N 2产生了归因于三重态卡宾3 1b的电子自旋共振信号。通过在相同条件下照射1b-N 2获得3 1b的UV-Vis光谱。1b‐N的激光闪光光解2在脱气的苯溶液，得到的瞬态吸收带归于3 1b中，其衰减在第一阶的方式与0.46 s的速率常数-1。该卡宾显示出比在4,4'-位置具有9-蒽乙炔基的三重态双（2,6-二甲基苯基）卡宾（3 1a）的反应性低，后者以速率常数以二阶方式衰减（2  k /εl）为0.69 s –1。三重态卡宾3 1b被氧气俘获，生成速率常数为1.9×10

  DOI：

  10.1002/poc.1898
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-{bis(4-iodo-2,6-dimethylphenyl)methyl}carbamate 在 potassium tert-butylate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 bis(4-iodo-2,6-dimethylphenyl)diazomethane
  参考文献：
  名称：

  树枝状聚合物方法用于高纺聚烯烃。通过非键分子轨道系数的扰动将连通性从不相交转换为不相交。

  摘要：

  [结构：见正文]通过将3,5-双[4- [重氮（4-叔丁基-2,6-二甲基苯基）甲基] -3,5-二溴苯基乙炔基]苯基乙炔与双偶合制备五元（重氮）化合物Sonogashira反应条件下的（4-碘-2,6-二甲基苯基）重氮甲烷。由五（重氮）化合物的辐射产生的五（卡宾）显示出在2.0 K下具有S = 4.4的高自旋态。

  DOI：

  10.1021/ol060378n