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1-(1,2,5-trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)prop-2-en-1-one | 1242138-42-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1,2,5-trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)prop-2-en-1-one
英文别名
1-(1,2,5-Trimethylpyrrol-3-yl)prop-2-en-1-one
1-(1,2,5-trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
1242138-42-6
化学式
C10H13NO
mdl
——
分子量
163.219
InChiKey
FLRCIWNNOJHBIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三丁基乙烯基锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以468 mg的产率得到1-(1,2,5-trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下三元乙氧基化-脱羰基斯蒂勒偶联至酰基杂环的新序列
    摘要:
    1-甲基-1 H-吲哚,1-(4-甲氧基苄基)-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶或N-取代的吡咯与草酰氯的乙氧基化连续序列,随后在非常低的温度下进行脱羰Stille偶联报道了使用所有等摩尔量反应物的温和,无路易斯酸条件。作为说明,该乙氧基化-脱羰基偶联序列被精加工为1-甲基-3-(1-甲基-4,5-二氢-1 H-吡唑-3-基)-1 H的连续四组分合成-吲哚 乙醛酸化-脱羰基Stille反应-多组分反应-CC偶联-酰基杂环
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218802
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