| 883142-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 883142-64-1
• 化学式: C₃₄H₄₇NO₅Si
• 分子量: 577.836
• InChiKey: YCHJIYOLJILOQZ-KTTBDGARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 生成 2-O-methyl 1-O-(2,2,2-trichloroethyl) (2S,3R,5R,6S)-6-[(E)-5-ethoxy-5-oxopent-3-enyl]-5-ethyl-3-propylpiperidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Poison-Frog Alkaloid 261C

  摘要：

  实现了用于合成毒蛙生物碱 261C 的高取代吲哚利嗪核心的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921911
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6S)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-propylpiperidin-2-one 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Poison-Frog Alkaloid 261C

  摘要：

  实现了用于合成毒蛙生物碱 261C 的高取代吲哚利嗪核心的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921911