(2E,6E)-3-methyl-8-oxonona-2,6-dienal | 1187027-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,6E)-3-methyl-8-oxonona-2,6-dienal
• CAS: 1187027-16-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: JBUUZSFOKVTEBB-ADIUVMHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E)-3-methylnona-2,6-diene-1,8-diol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2E,6Z)-3-methyl-8-oxonona-2,6-dienal 、 (2E,6E)-3-methyl-8-oxonona-2,6-dienal
  参考文献：
  名称：

  通过二烯胺活化的交叉分子内Rauhut-Currier型反应

  摘要：

  分子内的Rauhut-Currier反应在两个拴在一起的Michael受体之间建立了碳-碳键。先前的不对称形式依赖于手性亲核催化剂的1,4-加成。在本文中，我们研究了一种新型策略，其中涉及形成富电子的二烯胺作为关键中间体。我们的方法提供了有效的进入虹彩框架的入口。

  DOI：

  10.1021/ol901614t

文献信息

• Crossed Intramolecular Rauhut−Currier-Type Reactions via Dienamine Activation
  作者：Eugenia Marqués-López、Raquel P. Herrera、Timo Marks、Wiebke C. Jacobs、Daniel Könning、Renata M. de Figueiredo、Mathias Christmann

  DOI：10.1021/ol901614t

  日期：2009.9.17

  The intramolecular Rauhut−Currier reaction creates a carbon−carbon bond between two tethered Michael acceptors. Previous asymmetric versions have relied on 1,4-additions of chiral nucleophilic catalysts. Herein, we investigate a novel strategy that involves the formation of electron rich dienamines as key intermediates. Our methodology provides an efficient entry to the iridoid framework.

  分子内的Rauhut-Currier反应在两个拴在一起的Michael受体之间建立了碳-碳键。先前的不对称形式依赖于手性亲核催化剂的1,4-加成。在本文中，我们研究了一种新型策略，其中涉及形成富电子的二烯胺作为关键中间体。我们的方法提供了有效的进入虹彩框架的入口。