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2,2'-(1,4-phenylene)bis[3-(cyclohexylamino)-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine] | 1440522-47-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2'-(1,4-phenylene)bis[3-(cyclohexylamino)-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine]
英文别名
N-cyclohexyl-2-[4-[3-(cyclohexylamino)-5-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]phenyl]-5-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
2,2'-(1,4-phenylene)bis[3-(cyclohexylamino)-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine]化学式
CAS
1440522-47-3
化学式
C34H40N6
mdl
——
分子量
532.732
InChiKey
YWZLSOMVQDWSPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-6-甲基吡啶异氰环已烷对苯二甲醛氯化铋 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.03h, 以94%的产率得到2,2'-(1,4-phenylene)bis[3-(cyclohexylamino)-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine]
    参考文献:
    名称:
    Three Novel Sequential Reactions for the Facile Synthesis of a Library of Bisheterocycles Possessing the 3-Aminoimidazo[1,2-a]pyridine Core Cata­lyzed by Bismuth(III) Chloride
    摘要:
    Novel, one-pot, two-step, sequential protocols for the synthesis of 1,4-phenylene bisheterocyclic compounds have been developed. Successive sequencing of the Groebke-Blackburn-Bienayme reaction with Ugi-azide, Hantzsch and Biginelli reactions results in rapid and efficient formation of bisheterocyclic compounds. A simple, fast and high yielding method for the synthesis of 3-aminoimidazo[1,2-a]pyridines catalyzed by bismuth(III) chloride under solvent-free conditions is reported. Bismuth(III) chloride is also an efficient catalyst for the Ugi-azide reaction under solvent free conditions.
    DOI:
    10.1055/s-0032-1318221
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