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Diethyl N-(2-hydroxyimino-4-methylpentanoyl)amino malonate | 131828-37-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Diethyl N-(2-hydroxyimino-4-methylpentanoyl)amino malonate
英文别名
diethyl N-(2-hydroxyimino-4-methylpentanoyl)aminomalonate;diethyl 2-[(2-hydroxyimino-4-methylpentanoyl)amino]propanedioate
Diethyl N-(2-hydroxyimino-4-methylpentanoyl)amino malonate化学式
CAS
131828-37-0
化学式
C13H22N2O6
mdl
——
分子量
302.327
InChiKey
RKXFCCCWUKNDGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸Diethyl N-(2-hydroxyimino-4-methylpentanoyl)amino malonatetrimethylamine borane 在 ice 、 二氯甲烷氯化钠碳酸氢钠magnesium sulfate甲苯 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下, 以 ethanolic solution 为溶剂, 反应 16.0h, 以to obtain 2.94 g of 3-ethoxycarbonyl-1-hydroxy-6-isobutylpiperazine-2,5-dione as an orange oily substance的产率得到3-ethoxycarbonyl-1-hydroxy-6-isobutylpiperazine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Piperazine derivatives and salts thereof
    摘要:
    对超氧自由基(O.sub.2.sup.-)具有抑制作用的吡嗪化合物及其盐。吡嗪化合物的一般式为:##STR1## 其中,R.sup.1是较低的烷基;R.sup.2是苯基-较低烷基,可能在苯环上有1到3个取代基,所选自羟基、苯基-较低烷氧基、较低的烷基、较低的烷氧基和卤素原子的群;R.sup.3是氢原子、较低的烷基或苯基-较低烷基;R.sup.4是羟基、苯基-较低烷氧基或四氢吡喃氧基。
    公开号:
    US05607934A1
  • 作为产物:
    描述:
    氨基丙二酸二乙酯2-羟基异已酸N-羟基丁二酰亚胺N,N'-二环己基碳二亚胺乙酸乙酯盐酸碳酸氢钠氯化钠magnesium sulfate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以to obtain 29.19 g of diethyl N-(2-hydroxyimino- 4-methylpentanoyl)aminomalonate (Compound B-25) as a colorless oily substance的产率得到Diethyl N-(2-hydroxyimino-4-methylpentanoyl)amino malonate
    参考文献:
    名称:
    Indole derivatives
    摘要:
    通式(1)所表示的新型吲哚衍生物及其盐,例如对豚鼠巨噬细胞通过刺激释放的超氧化物(O.sub.2.sup.-)具有抑制作用,并对Masugi肾炎具有抗蛋白尿活性,在各种临床领域中作为预防和治疗与上述超氧自由基相关的疾病和病例的药物,例如自身免疫性疾病(如风湿病),动脉硬化,缺血性疾病,缺血性脑病,肝功能不全和肾功能不全,以及预防和治疗肾炎方面具有用途。
    公开号:
    US05238938A1
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文献信息

  • Pyrazinyl and piperazinyl substituted pyrazine compounds
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05459142A1
    公开(公告)日:1995-10-17
    Novel pyrazine derivatives represented by the formula (1) and salts thereof which possess inhibitory effect against superoxide radicals (O.sub.2.sup.-) released from the macrophage cells of guinea pig by stimulation, and also possess anti-albuminuria activity in Masugi nephritis. ##STR1## The pyrazine derivatives (1) and salts thereof are useful agents for preventing and treating of various diseases caused by the superoxide radicals, for example, diseases of autoimmune such as rheumatoid arthritis, arteriosclerosis, ischemic heart disease, transient cerebral ischematic attack, hepatic insufficiency, renal insufficiency and the like, as well as they are useful agents for preventing and treating the nephritis in various clinical fields.
    化合物(1)及其盐是一种新型吡嗪生物,具有抑制豚鼠巨噬细胞刺激后释放的超氧自由基(O.sub.2.sup.-)的能力,并具有抗马杉肾炎的活性。##STR1## 这些吡嗪生物(1)及其盐是预防和治疗由超氧自由基引起的各种疾病的有用药物,例如自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、动脉硬化、缺血性心脏病、短暂性脑缺血发作、肝功能不全、肾功能不全等,它们也是在各种临床领域预防和治疗肾炎的有用药物。
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