glycine chloromethyl ester p-toluenesulphonate | 34573-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: glycine chloromethyl ester p-toluenesulphonate
• 英文别名: chloromethyl 2-aminoacetate;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 34573-44-9
• 化学式: C₃H₆ClNO₂*C₇H₈O₃S
• 分子量: 295.744
• InChiKey: VMNOUUZNLWEFQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tritylglycine chloromethyl ester 、 对甲苯磺酸 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 glycine chloromethyl ester p-toluenesulphonate
  参考文献：
  名称：

  Chloromethyl ester of penicillins

  摘要：

  新青霉素酯及其盐的制备方法和中间体，所述酯的化学式为：##EQU1## 公式中的星号表示可能存在不对称碳原子，n为0至5的整数，R.sup.1表示一个基团，与--CO--一起形成已知的半合成、生物合成和天然青霉素的侧链；R.sup.2具有以下任一含义：氢、脂肪族、芳香族、杂环基团和芳基取代的脂肪族基团；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中的每一个表示氢或低级脂肪基团，但提供R.sup.2和R.sup.5与它们之间的碳原子可以形成5、6或7元环烷基环，并且R.sup.3和R.sup.4或R.sup.4和R.sup.5与氮原子一起可以形成一个环系。

  公开号：

  US03951957A1