2,3,5,6-tetrafluoro-4-hexyloxynitrobenzene | 937725-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluoro-4-hexyloxynitrobenzene
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetrafluoro-3-hexoxy-6-nitrobenzene
• CAS: 937725-73-0
• 化学式: C₁₂H₁₃F₄NO₃
• 分子量: 295.234
• InChiKey: RZBOPEWHORDMOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrafluoro-4-hexyloxynitrobenzene 在 sodium hydroxide 、 甲烷磺酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 N-(2,3,5-trifluoro-4-hexyloxy-6-(propylsulfanyl)phenyl)-4-(4-pentyloxyphenyl)benzamidine
  参考文献：
  名称：

  液晶4 H-苯并[1,2,4]噻二嗪的合成及持久自由基的产生

  摘要：

  通过将适当的苯胺和苯甲腈缩合，然后进行氧化环化反应，制备了四个取代的4 H-苯并[1,2,4]噻二嗪2。三种氟化衍生物2b - 2d的制备过程顺利进行，而2a的合成存在问题，这可能是由于苯环的电子密度较高。四环衍生​​物2c和2d表现出液晶性质（2c：Cr 95 SmA 158 I和2d：Cr 142 SmA 212 I）。4 H-苯并[1,2,4]噻二嗪2被AgO氧化生成相应的持久性自由基1（g = 2.0057）。基团的稳定性，接着顺序1B〜1D > 1C » 1A，并且两个基团氟化1B和1D，分离粗固体。1c的较低稳定性可能是由于存在反应性苄基CH位置，而1a缺乏三个氟原子的稳定作用。以DFT衍生的hfcc为起点模拟了1的ESR光谱。

  DOI：

  10.1021/jo070122a
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟苯酚 在 potassium tert-butylate 、 硝酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,3,5,6-tetrafluoro-4-hexyloxynitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  CHROMOPHORES FOR PHOTOCHROMIC COMPOSITIONS USEFUL FOR THREE DIMENSIONAL DISPLAY APPLICATIONS

  摘要：

  本文描述了一种新型的偶氮苯类色团。这些色团在包括聚合物基质和色团的光致变色组合物中具有用途，其中色团是一种新型的偶氮苯类结构。所述光致变色组合物在可见光谱范围内至少一个激光光波长的照射下具有光响应性。包含新型偶氮苯类色团化合物的光致变色器件显示出比包含众所周知的偶氮苯色团的器件具有显著更高的光诱导双折射、更高的衍射效率和更亮的图像。光致变色组合物可能包括液晶。

  公开号：

  US20170044373A1

文献信息

• Chromophores for photochromic compositions useful for three dimensional display applications
  申请人：Nitto Denko Corporation

  公开号：US10752780B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  Described herein are novel azo-benzene type chromophores. The chromophores are useful in photochromic compositions comprising a polymer matrix and a chromophore, wherein the chromophore is a novel azo-benzene type structure. The photochromic composition is photoresponsive upon irradiation by at least one wavelength of laser light across the visible light spectrum. Photochromic devices which comprise the novel azo-benzene type chromophore compound show significantly higher photoinduced birefringence, higher diffraction efficiency, and brighter images than devices that comprise well known azo-benzene chromophores. The photochromic composition may include a liquid crystal.

  本文描述的是新型偶氮苯类发色团。这些发色团可用于光致变色组合物，该组合物由聚合物基体和发色团组成，其中发色团为新型偶氮苯型结构。光致变色组合物在受到可见光光谱中至少一种波长的激光照射时具有光致发光性。与包含众所周知的偶氮苯发色团的设备相比，包含新型偶氮苯发色团化合物的光致变色设备显示出更高的光诱导双折射、更高的衍射效率和更明亮的图像。光致变色组合物可包括液晶。
• [EN] CHROMOPHORES FOR PHOTOCHROMIC COMPOSITIONS USEFUL FOR THREE DIMENSIONAL DISPLAY APPLICATIONS<br/>[FR] CHROMOPHORES POUR COMPOSITIONS PHOTOCHROMIQUES UTILES DANS DES APPLICATIONS D'ÉCRAN TRIDIMENSIONNEL
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2015164390A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Described herein are novel azo-benzene type chromophores. The chromophores are useful in photochromic compositions comprising a polymer matrix and a chromophore, wherein the chromophore is a novel azo-benzene type structure. The photochromic composition is photoresponsive upon irradiation by at least one wavelength of laser light across the visible light spectrum. Photochromic devices which comprise the novel azo-benzene type chromophore compound show significantly higher photoinduced birefringence, higher diffraction efficiency, and brighter images than devices that comprise well known azo-benzene chromophores. The photochromic composition may include a liquid crystal.