6-amino-6’-azido-6,6’-dideoxy-2,2’,3,3’,4,4’-hexa-O-methyl-α,α’-trehalose | 1429125-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-amino-6’-azido-6,6’-dideoxy-2,2’,3,3’,4,4’-hexa-O-methyl-α,α’-trehalose
• CAS: 1429125-57-4
• 化学式: C₁₈H₃₄N₄O₉
• 分子量: 450.489
• InChiKey: YIHHIEBNRDBJCF-NNUBVHJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  157.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以8 mg的产率得到6-amino-6’-azido-6,6’-dideoxy-2,2’,3,3’,4,4’-hexa-O-methyl-α,α’-trehalose
  参考文献：
  名称：

  Implementing the “Catch-and-Release” Concept into a Simple Method for Regioselective Cyclodextrin Modification

  摘要：

  Differentiation of specific positions in axial-symmetrical cyclodextrins (CDs), exhibiting a dense display of identical functional groups, is challenging. A novel strategy toward this goal that exploits a solid matrix to display the complementary reagent functionalities sufficiently far from each other to prevent CDs from reacting through more than one site is reported. Using a "catch-and-release" process based on the Staudinger reaction, the utility of this concept to easily produce complex CD functionalization patterns in one pot and without any purification step is demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol400641n