(4S,6R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-[(Z,1R)-1-hydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpent-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one | 110597-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,6R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-[(Z,1R)-1-hydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpent-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one
• CAS: 110597-98-3
• 化学式: C₂₇H₄₄O₇Si
• 分子量: 508.728
• InChiKey: DTOWCUZMQVLNIJ-BCXRHYGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-[(Z,1R)-1-hydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpent-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one 在 咪唑 、 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (4S,6R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-[(Z,1R)-5-hydroxy-2-methyl-1-triethylsilyloxypent-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled construction of the hexahydrobenzofuran subunit of the avermectins and the milbemycins: the Aldol strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a047
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (4S,6R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-[(Z,1R)-1-hydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpent-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled construction of the hexahydrobenzofuran subunit of the avermectins and the milbemycins: the Aldol strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a047

文献信息

• HJRAMA, M.;NODA, T.;ITO, S.;KUBUTO, C., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 706-708
  作者：HJRAMA, M.、NODA, T.、ITO, S.、KUBUTO, C.

  DOI：——

  日期：——