(R,E)-6-(hex-1-en-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-one | 1569091-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (R,E)-6-(hex-1-en-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (6R)-6-[(E)-hex-1-enyl]oxan-2-one
• CAS: 1569091-44-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: ZUXLDWJHFXULGX-STUBTGCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-6-(hex-1-en-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-one 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.5h， 以59%的产率得到(6S)-6-hexyltetrahydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed kinetic resolution of cyclic enol ethers. An enantioselective route to functionalised pyrans

  摘要：

  通过不对称催化[1,3]-重排反应，可以高度控制环状烯醚的手性，并使其得到回收。

  DOI：

  10.1039/c4cc00109e
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-benzylidene-6-((E)-hex-1-en-1-yl)tetrahydro-2H-pyran 在 Oxone 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.58h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed kinetic resolution of cyclic enol ethers. An enantioselective route to functionalised pyrans

  摘要：

  通过不对称催化[1,3]-重排反应，可以高度控制环状烯醚的手性，并使其得到回收。

  DOI：

  10.1039/c4cc00109e