3-Trimethylsiloxy-1,3,5-triphenyl-4-pentyn-(E)-1-ene | 86554-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-Trimethylsiloxy-1,3,5-triphenyl-4-pentyn-(E)-1-ene
• 英文别名: trimethyl-[(E)-1,3,5-triphenylpent-1-en-4-yn-3-yl]oxysilane
• CAS: 86554-14-5
• 化学式: C₂₆H₂₆OSi
• 分子量: 382.577
• InChiKey: OVCQEMIPGWTHIX-XUTLUUPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基乙炔基三甲基硅烷 、 反式-查耳酮 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70.3%的产率得到3-Trimethylsiloxy-1,3,5-triphenyl-4-pentyn-(E)-1-ene
  参考文献：
  名称：

  氟催化的甲硅烷基乙炔与羰基化合物的反应

  摘要：

  在催化量的氟阴离子的存在下，（苯基乙炔基）三甲基硅烷经历了对各种羰基化合物的亲核加成反应，从而得到甲硅烷基化的炔丙醇衍生物。用可烯醇化的烯酮和环戊酮使反应失败。双（三甲基甲硅烷基）乙炔的反应不会在单加合物阶段停止，并且会提供相当数量的对称双加合物。与其他金属乙炔化物一样，（三甲基甲硅烷基）乙炔从轴向一侧攻击4-叔丁基环己酮。尽管比上述情况慢得多，但是炔基三甲基硅烷的反应也被证明是成功的。这些（三甲基甲硅烷基）-乙炔的反应性是根据反应机理和反应性种类的性质进行讨论的，并且还与在类似条件下的甲硅烷基化的烯醇的反应性进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88596-3

文献信息

• KUWAJIMA, I.;NAKAMURA, E.;HASHIMOTO, K., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 6, 975-982
  作者：KUWAJIMA, I.、NAKAMURA, E.、HASHIMOTO, K.

  DOI：——

  日期：——