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6-hydroxymethyl-4-pyridin-3-yl-quinoline-3-carbonitrile | 872578-02-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-hydroxymethyl-4-pyridin-3-yl-quinoline-3-carbonitrile
英文别名
6-(hydroxymethyl)-4-pyridin-3-ylquinoline-3-carbonitrile
6-hydroxymethyl-4-pyridin-3-yl-quinoline-3-carbonitrile化学式
CAS
872578-02-4
化学式
C16H11N3O
mdl
——
分子量
261.283
InChiKey
OYUQYQOPBHCJGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    69.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-hydroxymethyl-4-pyridin-3-yl-quinoline-3-carbonitrile氧化锰 作用下, 以to give 6-formyl-4-pyridin-3-yl-quinoline-3-carbonitrile的产率得到6-formyl-4-pyridin-3-yl-quinoline-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Thiazolinone 3,4-disubstituted quinolines
    摘要:
    噻唑啉二取代喹啉衍生物,其中喹啉环在3,4位二取代,这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性,可用作抗癌剂。
    公开号:
    US07250515B2
  • 作为产物:
    描述:
    3-cyano-4-pyridin-3-yl-quinoline-6-carboxylic acid ethyl esterHydride 以to give 6-hydroxymethyl-4-pyridin-3-yl-quinoline-3-carbonitrile的产率得到6-hydroxymethyl-4-pyridin-3-yl-quinoline-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Thiazolinone 3,4-disubstituted quinolines
    摘要:
    噻唑啉二取代喹啉衍生物,其中喹啉环在3,4位二取代,这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性,可用作抗癌剂。
    公开号:
    US07250515B2
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文献信息

  • QUINOLINE THIAZOLINONES WITH CDK1 ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1771443A1
    公开(公告)日:2007-04-11
  • QUINOLINE THIAZOLINONES WITH CDK-1 ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1771443B1
    公开(公告)日:2009-01-07
  • US7250515B2
    申请人:——
    公开号:US7250515B2
    公开(公告)日:2007-07-31
  • [EN] QUINOLINE THIAZOLINONES WITH CDK1 ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY<br/>[FR] QUINOLINE THIAZOLINONES A ACTIVITE ANTIPROLIFERANTE ANTI-CDK1
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2006002828A1
    公开(公告)日:2006-01-12
    The present invention provides new thiazolinone disubstituted quinoline derivatives, where the quinoline ring is disubstituted at the 3, 4 positions, of formula (I) which derivatives demonstrate CDK1 antiproliferative activity and are therefore useful as anti-cancer agents.
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