6,12-dihydro-6,6,12,12-tetramethylindolo<2,3-b>carbazole | 101811-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,12-dihydro-6,6,12,12-tetramethylindolo<2,3-b>carbazole
• 英文别名: 6,6,12,12-tetramethyl-5,6,7,12-tetrahydroindole[2,3-b]carbazole；6,6,12,12-Tetramethyl-5,6,7,12-tetrahydro-indolo<2,3-b>carbazol；6,6,12,12-tetramethyl-5,6,7,12-tetrahydro-indolo[2,3-b]carbazole；6,6,12,12-Tetramethyl-5,7-dihydroindolo[2,3-b]carbazole
• CAS: 101811-99-8
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂
• 分子量: 314.43
• InChiKey: RPRGZLLBTREGBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  31.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 6,12-dihydro-6,6,12,12-tetramethylindolo<2,3-b>carbazole 在 三叔丁基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以2.6 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种四氢吲哚并咔唑类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种四氢吲哚并咔唑类化合物及其制备方法和应用。所述四氢吲哚并咔唑类化合物具有如式PHI所示结构，所述中间体用于制备如式PHI所示四氢吲哚并咔唑类化合物。本发明中提供的四氢吲哚并咔唑类化合物适用作有机电致发光器件发光层的主体材料，可提高有机电致发光器件的电流效率和寿命。

  公开号：

  CN117510502A
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-四甲基环己烷-1,3-二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6,12-dihydro-6,6,12,12-tetramethylindolo<2,3-b>carbazole
  参考文献：
  名称：

  吲哚与丙酮酸催化缩合得到的某些产物的结构解析

  摘要：

  在不同的反应条件下，对吲哚与丙酮之间的酸诱导的缩合反应进行了研究。2：2缩合产物的结构已得到阐明，并通过独立的合成得到支持。一种新的酸诱导的环化反应已用于制备环戊烷[b]吲哚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89501-6

文献信息

• BERGMAN, JAN;NORRBY, PER-OLA;TILSTAM, ULF;VENEMALM, LENNART, TETRAHEDRON, 45,(1989) N7, C. 5549-5564
  作者：BERGMAN, JAN、NORRBY, PER-OLA、TILSTAM, ULF、VENEMALM, LENNART

  DOI：——

  日期：——