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bis(methyl 4-O-benzyl-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranosido<2,3-b><2',3'-k>)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclo-octadecane | 104109-83-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(methyl 4-O-benzyl-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranosido<2,3-b><2',3'-k>)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclo-octadecane
英文别名
[(1S,9R,10S,12R,13R,14S,22R,23S,25R,26R)-25-(hydroxymethyl)-10,23-dimethoxy-13,26-bis(phenylmethoxy)-2,5,8,11,15,18,21,24-octaoxatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosan-12-yl]methanol
bis(methyl 4-O-benzyl-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranosido<2,3-b><2',3'-k>)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclo-octadecane化学式
CAS
104109-83-3
化学式
C36H52O14
mdl
——
分子量
708.8
InChiKey
MNLWMTACKNQQBB-OPJDJTOASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    151
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(methyl4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranosido<2,3-b><2',3'-k>-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclo-octadecane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以9.9%的产率得到(methyl 4-O-benzyl-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranosido<2,3-b>)-(methyl 6-O-benzyl-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranosido<2',3'-k>)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclo-octadecane
    参考文献:
    名称:
    双(甲基4,6-O-亚苄基-α-d-吡喃葡萄糖基)-18-crown-6中的缩醛环断裂
    摘要:
    双(甲基4,6-O-亚苄基-2,3-二脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷[2,3- b] [2',3'- k])-1,4,7,10的处理,13,16-六氧杂环十八烷(1)与乙酸水​​溶液反应生成双(甲基2,3-二脱氧-α-d-吡喃葡萄糖基[2,3- b] [2',3'- k])-1, 4,7,10,13,16-六氧杂环-十八烷(2)。用LiAlH 4 = AlCl 3,得到三种O-苄基衍生物的混合物,其中双(甲基4-O-苄基-2,3-二脱氧-α-d-吡喃葡萄糖基[2,3-b] [2', 3'-k])-1,4,7,10,13,16-六氧杂环-十八烷优先。在两相系统中2的甲基化和丁基化得到四甲氧基和四丁氧基冠。双(甲基4-O-乙酰基-2,3-二脱氧-6-O-三苯甲基-α-d-吡喃葡萄糖基[2,3-b] [2',3'-k])-1,4,7,通过三苯甲基化和乙酰化从2获得10,13,16-六氧杂环-十八烷(
    DOI:
    10.1016/0008-6215(86)85004-2
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