4-(2-Chlorobenzoyl)-3-phenyl-5-isoxazolone | 168270-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-Chlorobenzoyl)-3-phenyl-5-isoxazolone
• 英文别名: 4-(2-chlorobenzoyl)-3-phenyl-4H-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 168270-14-2
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNO₃
• 分子量: 299.713
• InChiKey: PLRKKMYNKANJAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 calcium hydroxide 、 calcium oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-(2-Chlorobenzoyl)-3-phenyl-5-isoxazolone
  参考文献：
  名称：

  新型4-酰基-2,5-二取代-3-羟基吡唑和4-芳基羰基-3-取代异恶唑-5-酮的合成及除草活性

  摘要：

  两套新颖的4-酰基-2,5-二取代-3-羟基吡唑3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h和4-芳基羰基3取代的异恶唑5酮7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h，7i由2,5-二取代-2,4-二氢-吡唑-1-或3-取代-4 H-异恶唑-5-的Scotton-Baumann反应合成一个6和各种酰氯，然后在氢氧化钙和氧化钙作为催化剂的情况下进行弗里斯重排。通过IR，1 H NMR，质谱和元素分析确认了它们的结构。1 H NMR表明化合物3以烯醇形式存在且化合物7以酮构型存在。初步生物测定的结果表明，在100 mg / L的浓度下，某些标题化合物3和7对甘蓝型油菜表现出中度至良好的除草活性。异恶唑化合物7对野菜双歧杆菌表现出更好的除草活性L.比吡唑化合物3的浓度为100 mg / L。此外，大多数的异恶唑化合物对显示较高的除草活性油菜L.比稗。但是，这些化合物在10 mg / L的浓度下除草活性较弱。

  DOI：

  10.1002/jhet.1659