1-phenyl-5-[3-(tert-butyldimethylsiloxy)propyl]pyrazole | 1203704-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-5-[3-(tert-butyldimethylsiloxy)propyl]pyrazole
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[3-(2-phenylpyrazol-3-yl)propoxy]silane
• CAS: 1203704-05-5
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂OSi
• 分子量: 316.519
• InChiKey: QFSXSKLLEDQNPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 苯胺 、 苯肼 、 tert-butyldimethyl((5-phenylpent-4-yn-1-yl)oxy)silane 在 C₁₅H₂₄N₄Ti 、 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以35%的产率得到1-phenyl-5-[3-(tert-butyldimethylsiloxy)propyl]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  钛催化的多组分偶合反应合成吡唑和Withasomnine的合成

  摘要：

  炔烃，异腈和胺的钛催化的三组分偶联可用于生成1,3-二亚胺的互变异构体。这些原位生成的二亚胺通过一锅法与肼和肼衍生物进行环化反应，从而提供吡唑。使用这种一锅四组分方法，由简单的起始原料提供了17个吡唑实例。在某些情况下，可以使用催化剂结构控制炔烃加成的区域选择性，并讨论了单取代肼对不对称1,3-二亚胺的区域选择性。这种多组分偶联策略以一种有效的方法应用于了withasomnine的合成，该方法从4-pentyn-1-ol中获得的天然产物的总收率为24％。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900293