3,3-(ethylenedioxy)-7-hydroxymethylbicyclo<4.2.0>octa-1(6)-ene | 77032-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-(ethylenedioxy)-7-hydroxymethylbicyclo<4.2.0>octa-1(6)-ene
• 英文别名: spiro[1,3-dioxolane-2,3'-bicyclo[4.2.0]oct-1(6)-ene]-7'-ylmethanol
• CAS: 77032-79-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: GCHDDOSHOLJDEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.7±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-(ethylenedioxy)-7-hydroxymethylbicyclo<4.2.0>octa-1(6)-ene 在 四氯化碳 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 7-chloromethyl-3,3-ethylenedioxy-1-methyl-cis-bicyclo-<4.2.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Toya, Tetsuya; Ueda, Koji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2433 - 2438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzocyclobutenylmethanol 、 乙二醇 在 乙醇 、 氨 、 sodium 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 3,3-(ethylenedioxy)-7-hydroxymethylbicyclo<4.2.0>octa-1(6)-ene
  参考文献：
  名称：

  环丁烯的简便开环反应：在合成维生素D 3中的应用

  摘要：

  描述了芳基亚磺酰基，芳基磺酰基和二苯基膦酰基碳负离子取代基对双环[4.2.0]-辛-1-（6）-烯衍生物的环丁烯开环反应的非凡加速作用。还讨论了这种新型反应的范围和局限性，以及由此方法生成的二烯在合成维生素D 3中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91875-7

文献信息

• Concerted ring-opening reaction of cyclobutenes. The extraordinary accelerating effects of arylsulfoxy and sulfonyl carbanion substituents
  作者：Tetsuji Kametani、Masayoshi Tsubuki、Hideo Nemoto、Koji Suzuki

  DOI：10.1021/ja00395a063

  日期：1981.3
• KAMETANI, TETSUJI;TOYA, TETSUYA;UEDA, KOJI;TSUBUKI, MASAYOSHI;HONDA, TOSH+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2433-2438
  作者：KAMETANI, TETSUJI、TOYA, TETSUYA、UEDA, KOJI、TSUBUKI, MASAYOSHI、HONDA, TOSH+

  DOI：——

  日期：——