2-oxoheptyl propionate | 1309590-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxoheptyl propionate
• CAS: 1309590-06-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: XKOGPOHHCVTQCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-diazoheptan-2-one 、 丙酸酐 、 4-[(Z)-ethylidene]-3-methyloxetan-2-one 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.5h， 以0.44 g的产率得到1-hexanoyl-2,6-dimethyl-4-oxaspiro[2.3]hexan-5-one
  参考文献：
  名称：

  4-[（Z）-亚乙基] -3-甲基氧杂环丁烷-2-one衍生的环丙烷螺-β-内酯：非对映选择性的形成和重排反应

  摘要：

  单取代的重氮酯和酮与4-[（Z）-亚乙基] -3-甲基氧杂环丁烷-2-酮的金属催化反应导致形成环丙烷螺-β-内酯。与大多数烯烃环丙烷化反应（包括涉及双烯酮的反应）相反，该反应是非对映选择性的。已经开发了解释所观察到的立体化学的反应的计算模型。这些螺环化合物的金属促进的热重排也是不同寻常的，因为它提供吡喃酮，而不是通常提供β-内酯的脱羧产物，或由双烯酮衍生的环丙烷螺-β-内酯形成的呋喃酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.013