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(E)-1-(furan-2-yl)-3-(methoxyimino)-3-phenylpropan-1-one | 1361387-66-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-1-(furan-2-yl)-3-(methoxyimino)-3-phenylpropan-1-one
英文别名
——
(E)-1-(furan-2-yl)-3-(methoxyimino)-3-phenylpropan-1-one化学式
CAS
1361387-66-7
化学式
C14H13NO3
mdl
——
分子量
243.262
InChiKey
NWQMTJQFWGCUSL-NTCAYCPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(furan-2-yl)-3-(methoxyimino)-3-phenylpropan-1-one对甲苯磺酰叠氮1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到(Z)-2-diazo-1-(furan-2-yl)-3-(methoxyimino)-3-phenylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过串联重排 α-重氮肟醚快速合成高度取代的吡咯
    摘要:
    已开发出一种高效的铑催化合成 2H-氮丙啶和吡咯。衍生自 α-重氮肟醚的 α-肟基烯酮的新重排提供了带有四元中心的 2H-氮丙啶,并允许随后以优异的产率重排为高度取代的吡咯。
    DOI:
    10.1021/ja300552c
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-(furan-2-yl)-3-hydroxy-1-phenylpropan-1-one O-methyl oxime二甲基亚砜2-碘酰基苯甲酸 作用下, 反应 4.0h, 以74%的产率得到(E)-1-(furan-2-yl)-3-(methoxyimino)-3-phenylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过串联重排 α-重氮肟醚快速合成高度取代的吡咯
    摘要:
    已开发出一种高效的铑催化合成 2H-氮丙啶和吡咯。衍生自 α-重氮肟醚的 α-肟基烯酮的新重排提供了带有四元中心的 2H-氮丙啶,并允许随后以优异的产率重排为高度取代的吡咯。
    DOI:
    10.1021/ja300552c
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Suzuki Carbonylative Reaction of α-Halomethyl Oxime Ethers: A Regioselective Route to Unsymmetrical 1,3-Oxyiminoketones
    作者:Bárbara Noverges、Mercedes Medio-Simón、Gregorio Asensio
    DOI:10.1002/adsc.201400442
    日期:2014.11.24
    AbstractThe three‐component reaction of α‐halomethyl oxime ethers, boronic acids and carbon monoxide at atmospheric pressure catalyzed by tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) gives efficiently unsymmetrical β‐alkoxyimino carbonyl compounds with total control of the regioselectivity, in high yield and atomic economy. Simple commercially available starting materials are used in this synthetic procedure. The three components assembly takes place preferentially versus the competing direct coupling or other possible side reactions. The mechanism of the transformation was investigated by NMR and intermediate palladium(II) complexes were detected.magnified image
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