(9bS)-4,12-diacetyl-2t,5-dimethoxy-(2aξ,4aξ,9brC10,9cξ,12at)-1,2,2a,4,4a,9c,10,11,12,12a-decahydro-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]pyrrolo[2',3':4,4a]fluoreno[9,1-cd]isoxazole | 31081-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (9bS)-4,12-diacetyl-2t,5-dimethoxy-(2aξ,4aξ,9brC10,9cξ,12at)-1,2,2a,4,4a,9c,10,11,12,12a-decahydro-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]pyrrolo[2',3':4,4a]fluoreno[9,1-cd]isoxazole
• 英文别名: (9bS)-4,12-diacetyl-2t,5-dimethoxy-(2aξ,4aξ,9brC¹⁰,9cξ,12at)-1,2,2a,4,4a,9c,10,11,12,12a-decahydro-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]pyrrolo[2',3':4,4a]fluoreno[9,1-cd]isoxazole
• CAS: 31081-92-2
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₇
• 分子量: 430.458
• InChiKey: XGPQZEYOKFQDDD-NAJXHZBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  86.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6α-hydroxybuphanidrine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (9bS)-4,12-diacetyl-2t,5-dimethoxy-(2aξ,4aξ,9brC10,9cξ,12at)-1,2,2a,4,4a,9c,10,11,12,12a-decahydro-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]pyrrolo[2',3':4,4a]fluoreno[9,1-cd]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  6-Hydroxybuphanidrine and 6-hydroxypowelline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00820a027